一、考试性质

　　中药学综合是报考我校中药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程的基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习中药学相关课程打下基础。

　　二、考试形式与试卷结构

　　1、答卷方式：闭卷、笔试

　　2、答题时间：180分钟

　　3、题型比例：

　　单选题50％

　　简答题30％

　　论述题20％

　　4、参考书目：

　　《有机化学》（第五版），倪佩洲主编，人民卫生出版社，2003年10月

　　《有机化学学习指导》，王礼琛主编，人民卫生出版社，2003年12月

　　《分析化学》，李发美主编，人民卫生出版社，第五版，2003年8月

　　《分析化学习指导》，李发美主编，人民卫生出版社，第一版，2004年7月

　　《药用植物学》，艾铁民主编，北京大学医学出版社，2004

　　《药用植物学》，杨春澍等，上海科学技术出版社，1997

　　《药用植物学》，周云龙主编，高等教育出版社，2001

　　三、考查要点

　　有机化学部分

　　第一章绪论

　　（1）有机化合物与有机化学；

　　（2）有机化合物的结构

　　（3）有机化合物的结构测定：IR、NMR、MS等

　　（4）有机化合物的分类和构造式的表达；

　　（5）有机酸碱的概念。

　　第二章烷烃和环烷烃

　　（1）烷烃的构造异构；

　　（2）烷烃的命名：普通命名法及系统命名法；

　　（3）烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；

　　（4）烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；

　　（5）环烷烃的分类和命名；

　　（6）环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构；

　　（7）环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系，

　　（8）环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。

　　第三章立体化学基础

　　（1）平面偏振光及比旋光度；

　　（2）对映异构体和手性；

　　（3）分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；

　　（4）对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；

　　（5）对映异构体构型的命名：D、L命名法和R、S命名法；

　　（6）含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；

　　（7）外消旋体的拆分；

　　（8）取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；

　　（9）烷烃卤代反应的立体化学。

　　第四章卤代烷

　　（1）卤代烷的分类和命名：普通命名法，系统命名法；

　　（2）卤代烷的结构：诱导效应（＋I、－I效应）；

　　（3）亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；

　　（4）碳正离子的结构、相对稳定性和重排；

　　（5）影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；

　　（6）消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；

　　（7）格氏试剂的制备和用途。

　　第五章醇和醚

　　（1）醇的分类和命名：普通命名法，系统命名法；

　　（2）醇的结构与化学性质：O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；

　　（3）二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；

　　（4）醇的制备；

　　（5）醚的分类和命名；

　　（6）醚的结构与化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；

　　（7）醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；

　　（8）环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。

　　第六章烯烃

　　（1）烯烃的结构：定义、通式。

　　（2）烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。

　　（3）烯烃的命名：（系统命名）

　　（4）烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。